全面实现复杂多手性中心药物的高难度开发过程,基于有效的路线设计与强大的工艺优化能力,从源头解决因结构相近而导致的理化性质类似的药物手性异构体杂质等问题
团队熟练掌握传统手性拆分技术、不对称合成技术、新型手性催化技术、手性分离纯化技术,有效实现杂质控制、完成结构鉴定、完善质量研究等手性药物相关的药学研发需求
手性药物开发过程搭载多样的杂质样品获取手段、精准的质量控制策略、全面的分析方法开发能力、完备的软硬件分析设施,从小试研究到生产放大,充分满足产品产业化要求
苏公网安备32011202001750号